La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado la comercialización del medicamento Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) de Pfizer, destinado a prevenir hospitalizaciones y mortalidad por la Covid-19 en adultos. Este tratamiento está dirigido a pacientes que no requieren oxígeno suplementario y presentan un mayor riesgo de progresión a una condición grave.
La decisión de Cofepris se basó en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y un análisis técnico que confirmó que Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Con esta autorización, Cofepris se une a otras agencias regulatorias, como la FDA de Estados Unidos, Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Anvisa de Brasil y Anamed de Chile, que ya han aprobado el medicamento.
Paxlovid se administrará únicamente bajo prescripción médica. Los profesionales de la salud deben evaluar cuidadosamente los factores de uso y riesgo para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular. Cofepris también recordó que este tratamiento no sustituye a las vacunas contra la Covid-19 y exhortó a la población a no utilizarlo sin indicación médica.
La agencia instó a la ciudadanía a reportar cualquier evento adverso relacionado con el medicamento y a denunciar su venta irregular, ya que la comercialización no controlada puede poner en riesgo la salud pública.
Fuente: Latinus
