sábado, mayo 4, 2024

Cofepris alerta por falsificación de medicamentos utilizados para el cáncer y el VIH

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la falsificación de tres insumos para la salud, instando a la población a evitar su consumo debido al riesgo que representan para la salud.

Los productos falsificados son los siguientes:

  1. Kadcyla (trastuzumab emtansina): Utilizado en pacientes con cáncer de mama. La empresa Productos Roche confirmó la falsificación de los lotes B2801 (caducidad 8 de julio de 2023) y B1019 (caducidad 20 de abril de 2023), en presentación de frasco con 100 mg. Las irregularidades incluyen el código 10185236 MX en la etiqueta y una coloración amarillenta en el líquido.
  2. Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir): Tratamiento para el VIH. Los lotes falsificados son identificados como ZBXB, con fechas de caducidad 25 de noviembre de 2023 y 25 de febrero de 2025. La empresa titular del registro sanitario solicitó la revocación del registro desde el 20 de noviembre de 2020, por lo que cualquier lote, independientemente de la fecha de caducidad, es ilegal.
  3. Anesket ketamina (anestésico): Presentaciones falsificadas incluyen un frasco ámpula de 50 mg/mL con lote C21G904 y otra de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026. La tipografía e impresión no corresponden al producto original, y la fecha de caducidad no está autorizada en el registro sanitario.

La Cofepris recomendó no adquirir estos productos falsificados, ya que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia, representando un riesgo para la salud debido a la desconocida procedencia de los ingredientes y las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.

Ante cualquier reacción adversa o malestar por el uso de estos productos, se puede levantar un reporte en el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Fuente: Excélsior

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